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미국 증시에서 기업들의 주요 자금 조달 방법 및 공시 확인 미국 증시에서 기업이 자금을 조달하는 방법은 크게 자본시장과 부채시장을 통해 이루어지며, 이들은 각각 지분(Equity)과 채권(Debt) 형태로 나뉩니다. 기업의 성장 단계, 재무 구조, 시장 상황 등에 따라 다양한 조합이 활용됩니다. 투자자 입장에서도 이를 잘 읽고 면밀히 판단하여 투자하는 것이 중요한데요, 적자를 벗어나지 못한, 혹은 유동성에 어려움을 겪고 있는 기업에 투자해보신 적이 있다면 Offering, ATM과 같은 단어를 해당 기업 관련 기사에서 만나보신 적이 있을 것이라는 생각이 듭니다.(주가 하락과 함께...) 아래에 주요 자금 조달 방법을 구조적, 실무적, 투자자 관점에서 정리해보겠습니다. 1. 주요 자금 조달 방법1. 기업공개(IPO, Initial Public Offering)개요.. 2025. 4. 14.
CRISPR Therapeutics와 Vertex Pharmaceuticals 간 협업 분석 1. 파트너십 개요시작 시점: 2015년, CRISPR Therapeutics와 Vertex는 CRISPR-Cas9 유전자 편집 기술을 활용하여 유전 질환 치료제를 공동 개발하기 위한 전략적 협업을 시작했습니다.​주요 초점: 겸상 적혈구병(SCD), 수혈 의존성 베타 지중해 빈혈(TDT), 낭포성 섬유증(CF), 1형 당뇨병(T1D) 등 다양한 유전 질환에 대한 치료제 개발에 중점을 두고 있습니다. 2. 주요 협업 이정표2015년: 초기 협업 체결내용: CRISPR-Cas9 기술을 활용하여 낭포성 섬유증 및 겸상 적혈구병을 포함한 유전 질환 치료제 개발을 위한 4년간의 연구 협업을 체결했습니다.​재정 조건: CRISPR Therapeutics는 $75M의 현금과 $30M의 지분 투자를 포함한 총 $105.. 2025. 4. 13.
유전자 편집 기술의 과거와 현재 : 개발된 기술들, 최신 기술, 그리고 미래 방향 유전자 편집(Gene Editing)은 특정 유전 정보를 선택적으로 변형함으로써 생물의 유전적 형질을 조절하거나 질병을 치료하려는 기술이다. 과거에는 비효율적이고 무작위적인 돌연변이 유도 방법이 주로 사용되었으나, 현재는 정밀한 타겟 기반 편집 기술이 발전하면서 생명공학, 의학, 농업 등 여러 분야에서 패러다임을 바꾸고 있다. 본 보고서에서는 유전자 편집 기술의 역사와 발전 과정을 따라가며, 각 기술의 특징과 최신 기술의 장단점에 대해 체계적으로 정리한다. 1. 유전자 편집 기술의 역사와 종류1.1 메가뉴클레아제 (Meganuclease)가장 초기의 유전자 편집 도구로, 자연계에서 발견된 제한효소다. DNA에서 12~40bp의 특이적 서열을 인식하고 절단하지만, 타겟 재설계가 매우 어렵고 적용성도 제한적.. 2025. 4. 11.
유전자 치료제 분야와 그 세부 분야(유전자 삽입, 유전자 억제, 유전자 편집, CRISPR) 유전자 치료제(Gene Therapy)는 유전적 질환을 근본적으로 치료하거나 조절하기 위한 첨단 의약품 분야로, 기술적 접근 방식에 따라 여러 세부 분야로 나뉩니다. 각 분야에서 사용되는 대표적인 기술들과 유전자 편집(Gene Editing) 분야의 시장 점유율 및 전망에 대해 상세히 알아보겠습니다.​ 1. 유전자 치료제의 주요 세부 분야 및 대표 기술유전자 삽입(Gene Addition)정의: 결손되거나 비정상적인 유전자의 기능을 보완하기 위해 정상 유전자를 세포에 도입하는 방식입니다.​대표 기술:바이러스 벡터(Viral Vectors): 아데노-연관 바이러스(AAV), 렌티바이러스(Lentivirus) 등을 사용하여 유전자를 전달합니다. 이러한 벡터는 높은 전환 효율과 안정적인 유전자 발현을 제공합니.. 2025. 4. 11.
CRISPR-Cas9 특허 분쟁과 CRSP와의 연관성 1. 특허 분쟁의 배경CRISPR-Cas9는 유전체를 정밀하게 편집할 수 있는 혁신적인 기술로, 생명공학 분야에서 큰 주목을 받고 있습니다.​이 기술의 발명에 대한 우선권을 두고 UC 버클리(University of California, Berkeley)와 브로드 연구소(Broad Institute) 간의 법적 분쟁이 발생하였습니다.​ 2. 주요 당사자UC 버클리2012년 5월, 제니퍼 다우드나(Jennifer Doudna)와 에마뉘엘 샤르팡티에(Emmanuelle Charpentier) 팀은 CRISPR-Cas9 시스템의 기본 메커니즘을 규명하고 이를 특허 출원하였습니다.​이들의 연구는 CRISPR-Cas9가 DNA를 절단하는 원리를 밝혀냈습니다.​브로드 연구소펭 장(Feng Zhang) 박사가 이끄는.. 2025. 4. 10.
세계 각국의 유전자 치료 임상 및 규제 동향 1. 미국미국은 유전자 치료 분야에서 가장 활발한 연구와 임상이 진행되고 있는 국가다.FDA는 유전자 치료제를 생물의약품으로 분류하고 있으며, 승인을 위한 심사 기준이 매우 엄격하다.최근 CRISPR 기반 유전자 편집 치료제인 Casgevy와 Lyfgenia가 겸상적혈구병 치료제로 승인되며, 유전자 편집 기술의 상용화가 가속화되고 있다.2. 유럽연합(EU)EMA는 유전자 치료제를 ‘첨단 치료 의약품(ATMPs)’으로 분류하여 중앙 집중식 승인을 통해 관리한다.화이자의 혈우병 B 유전자 치료제 ‘Durveqtix’가 조건부 승인을 권고받으며, 유전자 치료제의 임상 진입 속도가 빨라지고 있다.다만 희귀질환에 대한 신약 개발 인센티브가 약화될 수 있다는 우려도 제기되고 있다.3. 일본일본은 재생의료 및 유전자.. 2025. 4. 9.

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